ผลงานของญี่ปุ่น (ซึ่งทำให้เขาได้รับรางวัลโนเบลในปี 2555 สำหรับการค้นพบของเขา) แสดงให้เห็นว่ามันเป็นไปได้ที่จะเพิ่มยีนสี่ยีนในเซลล์ผู้ใหญ่เพื่อดันนาฬิกาชีวภาพของเขากลับสู่ระยะตัวอ่อน นั่นคือสนุกกับข้อดีทั้งหมดของการทำงานกับเซลล์ตัวอ่อน (ซึ่งเป็นพลาสติกมาก) แต่ไม่มีปัญหาด้านจริยธรรมในการจัดการกับตัวอ่อนของมนุษย์
อย่างไรก็ตามสูตรยามานากะมีปัญหาจากส่วนผสมสี่อย่างที่ใช้ OCT4, SOX2, KLF4 และ c-MYC สิ่งที่สำคัญที่สุด (OCT4) ก็พิสูจน์แล้วว่าเป็นสิ่งที่อันตรายที่สุดเพราะมันเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เดียวกันเหล่านั้นเป็น ร้าย นั่นคือความล้มเหลวที่ก่อให้เกิดมะเร็งสามารถเกิดขึ้นได้ตลอดกระบวนการ
งานใหม่ในนิตยสาร 'Cell Stem Cell' กำกับโดย Spanish Juan Carlos Izpisúaผู้อำนวยการศูนย์เวชศาสตร์ฟื้นฟูของบาร์เซโลนา (CMRB) ดูเหมือนจะง่ายกว่า แต่ก็ปลอดภัยกว่าสูตรที่จะได้รับไอพีเอส
ในขณะที่เขาอธิบายให้ ELMUNDO.es 'สูตรอาหาร' ของเขาไม่ได้เพิ่มยีนที่ส่งเสริม pluripotentiality ของเซลล์ผู้ใหญ่ แต่เพื่อปรับสมดุลของยีนของตัวเอง กล่าวคือเพื่อให้ยังคงมี pluripotentiality ที่เซลล์ผู้ใหญ่ยังคงอนุรักษ์ส่งผ่านเพื่อส่งมากกว่ายีนที่แตกต่างของมัน
ส่วนผสมมีชื่อที่ซับซ้อนเช่น GATA3 หรือ ZNF521 และในความเป็นจริงพวกเขายังใช้ปัจจัยยามานากะบางส่วน (เช่น KLF4 และ cMYC) แต่ในฐานะผู้ลงนามคนแรกNùria Montserrat อธิบายว่าเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่า OCT4 ไม่จำเป็นอย่างที่เชื่อกันก่อนหน้านี้ บางทีสิ่งที่สำคัญที่สุดเพิ่มนักวิจัย CMRB ก็คือว่ามีสารประกอบบางอย่างที่สามารถปรับเปลี่ยนเส้นทางเหล่านี้ได้ดังนั้นพวกเขาจึงทำงานเกี่ยวกับความเป็นไปได้ในการสร้างเซลล์ไอพีเอสจากยาที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับยีนเดียวกัน
วัตถุประสงค์ที่สองของIzpisúaและทีมของเขาคือพยายามจำลองโปรแกรม iPS ที่ได้รับจากเนื้อเยื่อใด ๆ ในร่างกาย ในความเป็นจริงมันประกาศโดยไม่ต้องการที่จะลงรายละเอียด ("เพราะยังไม่ได้เผยแพร่") พวกเขากำลังทำงานเกี่ยวกับการสร้างอวัยวะที่ซับซ้อนที่ผลิตจากเซลล์ห้องปฏิบัติการตัวอ่อนเหล่านี้ "เนื่องจากเซลล์ pluripotential เหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นพลาสติกเหมือนกับเซลล์ที่สร้างโดยเส้นทางยามานากะ"
ที่มา: www.DiarioSalud.net
