การทำแผนที่ของ "แหล่งกำเนิดของเซลล์เยาวชน" telomerase เป็นหนึ่งในผลลัพธ์ของโครงการวิจัยที่สำคัญซึ่งมีนักวิจัยกว่าพันคนจากทั่วโลกเข้าร่วมในช่วงสี่ปีของการทำงานอย่างหนักกับตัวอย่างเลือดจากมากกว่า 200, 000 คน โครงการนี้เป็นโครงการความร่วมมือที่ใหญ่ที่สุดที่ดำเนินการภายในพันธุศาสตร์มะเร็ง
Stig E. Bojesen นักวิจัยที่คณะวิทยาศาสตร์สุขภาพและการแพทย์ของมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกนและผู้เชี่ยวชาญส่วนตัวในภาควิชาชีวเคมีคลินิกที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกนใน Herlev เป็นหัวหอกในการสร้าง telomerase “ เราได้ค้นพบว่าความแตกต่างของยีน telomeric นั้นมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของมะเร็งหลายชนิดและความยาวของ telomeres” เขากล่าว
ในมุมมองของเขาการค้นพบที่ "น่าประหลาดใจ" ก็คือตัวแปรที่ทำให้เกิดโรคนั้นไม่เหมือนกับที่เปลี่ยนความยาวของ telomeres "สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า telomerase มีบทบาทที่ซับซ้อนมากกว่าที่คิดไว้ก่อนหน้านี้" Stig E. Bojesen กล่าวเสริม
การทำแผนที่ Telomerase เป็นการค้นพบที่สำคัญเนื่องจาก telomerase เป็นหนึ่งในเอนไซม์พื้นฐานที่สุดในชีววิทยาเซลล์และยืดอายุ telomeres เพื่อให้พวกเขาสามารถได้รับความยาวเท่ากันก่อนที่จะเริ่มดำเนินการแบ่งเซลล์ การทำแผนที่ของ Telomerase สามารถเพิ่มความตระหนักของโรคมะเร็งและการรักษาของพวกเขาเช่นเดียวกับแสดงให้เห็นผลลัพธ์ใหม่ของความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างโรคมะเร็งและความยาวของ telomere Bojesen กล่าว
ร่างกายมนุษย์ประกอบด้วยเซลล์ห้าหมื่นล้านเซลล์และแต่ละเซลล์มี 46 โครโมโซมซึ่งเป็นโครงสร้างในนิวเคลียสที่มีสารพันธุกรรม DNA ของเรา ปลายของโครโมโซมทั้งหมดได้รับการปกป้องโดย telomeres ที่เรียกว่าซึ่งปกป้องโครโมโซมเหมือนปลอกพลาสติกที่ปลายเชือก แต่ทุกครั้งที่มีการแบ่งเซลล์เทโลเมอร์จะสั้นลงเล็กน้อยและในที่สุดก็สั้นเกินไปที่จะปกป้องโครโมโซม
เซลล์พิเศษบางอย่างในร่างกายสามารถกระตุ้นการทำงานของ telomerase ซึ่งจะทำให้ telomeres ยาวขึ้น เซลล์เพศหรือสเต็มเซลล์อื่น ๆ ที่ต้องสามารถแบ่งได้มากกว่าเซลล์ปกติมีลักษณะเช่นนี้ แต่น่าเสียดายที่เซลล์มะเร็งได้ค้นพบกลอุบายและเป็นที่รู้จักกันในการผลิต telomerase และยังคงอายุเทียม
ดังนั้นยีน telomerase จึงมีบทบาทสำคัญในชีววิทยาของโรคมะเร็งและมีความแม่นยำโดยการระบุยีนมะเร็งที่นักวิจัยคิดว่าอัตราการระบุและการรักษาสามารถปรับปรุงได้
“ ผลลัพธ์ของเรานั้นน่าประหลาดใจมากและชี้ไปในหลาย ๆ ทิศทาง แต่อย่างที่เป็นกับงานวิจัยที่ดีทั้งหมดงานของเราให้คำตอบมากมาย แต่มีคำถามมากกว่านี้” Stig E. Bojesen สรุป
ความร่วมมือขนาดใหญ่นี้ส่งผลให้มี 14 บทความที่จะถูกเผยแพร่พร้อมกัน: หกในวารสาร Nature 'Genetics' ฉบับเดียวกันและที่เหลืออีก 8 ฉบับในวารสารอื่น ๆ บทความทั้งหมดของนักวิจัยหลายคนที่เกี่ยวข้องในโครงการมุ่งเน้นไปที่ความสัมพันธ์ระหว่างสิ่งแวดล้อมพันธุศาสตร์และมะเร็งโดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งเต้านมมะเร็งรังไข่และมะเร็งต่อมลูกหมาก
ความหลากหลายทางพันธุกรรมมากขึ้นสำหรับมะเร็งรังไข่
ดังนั้นความร่วมมือระหว่างประเทศของนักวิจัยได้ค้นพบห้าภูมิภาคใหม่ของจีโนมมนุษย์ที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนามะเร็งรังไข่ผลลัพธ์ที่ได้รับการตีพิมพ์ในสี่การศึกษาสองในการสื่อสารธรรมชาติและสองในพันธุศาสตร์ธรรมชาติ สำหรับเรื่องนี้ข้อมูลทางพันธุกรรมของผู้หญิงมากกว่า 40, 000 คนถูกวิเคราะห์
งานวิจัยนี้ได้รับการตีพิมพ์เป็นส่วนหนึ่งของการเผยแพร่ข้อมูลใหม่จาก Gene-Environmental Oncology Collaboration Studies (COG) ซึ่งเป็นความร่วมมือด้านการวิจัยระหว่างประเทศโดยมีส่วนร่วมของนักวิจัยจากยุโรปเอเชียออสเตรเลียและอเมริกาเหนือเพื่อระบุความแปรปรวนทางพันธุกรรม ที่ทำให้บางคนไวต่อการพัฒนาเต้านมต่อมลูกหมากและมะเร็งรังไข่
การกลายพันธุ์ที่สืบทอดมาในยีน BRCA1 และ BRCA2 เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งรังไข่อย่างมาก การทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับ BRCA1 และ BRCA2 สามารถระบุผู้หญิงที่ได้รับประโยชน์มากขึ้นจากการผ่าตัดเพื่อป้องกันมะเร็งรังไข่ แต่สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับประชากรน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์
สายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่พบมากขึ้นอาจมีผลต่อความเสี่ยงของรังไข่ สมาคมมะเร็งรังไข่ได้อธิบายความแตกต่างทางพันธุกรรมหกครั้งก่อนหน้านี้และตอนนี้โครงการ COG ได้ค้นพบอีกห้ารายการ
ในทางตรงกันข้ามนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยยอร์คในสหราชอาณาจักรได้ค้นพบแรงผลักดันที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาของมะเร็งต่อมลูกหมาก งานวิจัยของเขาที่ตีพิมพ์ใน 'Nature Communications' และได้รับทุนสนับสนุนจากการวิจัย 'Yorkshire Cancer Research' เปิดเผยถึงการมีอยู่ของ DNA ที่ชักนำให้เกิดมะเร็งเพื่อปรับสเต็มเซลล์ที่สกัดจากมะเร็งต่อมลูกหมากของมนุษย์
นี่เป็นการเปิดทางสำหรับการพัฒนาของยาที่มีเป้าหมายไปที่เซลล์ต้นกำเนิดนำไปสู่การรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งทำหน้าที่ต่อต้านสาเหตุของโรค ในขณะที่เซลล์มะเร็งอื่น ๆ สามารถถูกทำลายได้โดยการรักษาในปัจจุบันเซลล์ต้นกำเนิดสามารถหลีกเลี่ยงผลกระทบของพวกเขานำไปสู่การเกิดซ้ำของมะเร็ง แต่ทีมนี้สำรวจคุณสมบัติโมเลกุลที่แน่นอนที่ช่วยให้เซลล์เหล่านี้แพร่กระจายอยู่รอดและต่อต้าน การรักษาเชิงรุกเช่นรังสีและเคมีบำบัด
"ในมะเร็งในเลือดเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาว DNA จะถูกจัดเรียงใหม่ในระหว่างเหตุการณ์ที่รู้จักกันในชื่อการย้ายโครโมโซมทำให้เกิดโปรตีนกลายพันธุ์ที่ผลักดันการลุกลามของมะเร็ง ไม่มีใครรู้ว่าฟังก์ชั่นของโทรศัพท์มือถือมาจากไหนงานของเราได้ท้าทายแนวคิดนี้ "ศาสตราจารย์นอร์แมนเมตแลนด์ผู้อำนวยการหน่วยวิจัยมะเร็งของ YCR อธิบาย
ทีมของศาสตราจารย์ Maitland ที่ภาควิชาชีววิทยามหาวิทยาลัยพบว่ามีการเกิดอุบัติเหตุทางพันธุกรรมในเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งต่อมลูกหมากและแสดงให้เห็นว่าพวกเขานำไปสู่ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งโดยเฉพาะภายในเซลล์ที่เรียกว่า ERG ถูกกระตุ้นอย่างไม่เหมาะสม . เชื่อว่าการกระตุ้นนี้จะทำให้เซลล์ต้นกำเนิดได้รับการต่ออายุบ่อยขึ้น
ที่มา: www.DiarioSalud.net
.jpg)
