เทคนิคการวิเคราะห์ที่เรียกว่าการเรียงลำดับของรุ่นต่อไป (NGS) ได้รับการกำหนดโดยผู้เขียนเป็นสิ่งที่ "สัญญาว่าจะปฏิวัติการเลือกของตัวอ่อนโดยผสมเทียม" สิ่งที่เกิดขึ้นพร้อมกับผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของ IVI Carlos Simónผู้ซึ่งอธิบายให้ ELMUNDO.ES ทราบว่าศูนย์นี้กำลังตรวจสอบการทดสอบประเภทนี้ (ในความเป็นจริงการร่วมมือกับศูนย์อังกฤษ) และตั้งใจจะสมัครในอีกไม่กี่เดือน
การรู้ว่าตัวอ่อนตัวไหนจะประสบความสำเร็จเมื่อการฝังในมดลูกเป็นความปรารถนาสูงสุดของผู้เชี่ยวชาญด้านการสืบพันธุ์ อย่างไรก็ตามอัตราความสำเร็จจะไม่เกิน 50% (โดยปกติแล้วการตั้งครรภ์จะทำได้ 30% -40% ของเวลา) และจนถึงขณะนี้ยังไม่มีวิธีการทำนายว่าตัวอ่อนจะอยู่ในกลุ่มใด ผลการเรียน
ตามที่Simónอธิบายสิ่งที่ทำไปแล้ว (เฉพาะในบางกรณี) คือการศึกษาโครโมโซมซึ่งมีการประเมินยีนประมาณ 12, 000 ยีน นักวิจัยวาเลนเซียกล่าวว่าตัวเลขดังกล่าวเพิ่มขึ้นเป็นหลายแสนด้วยการจัดลำดับจีโนมที่สมบูรณ์ แต่นอกจากนี้ตอนนี้มันเป็นไปได้ที่จะวิเคราะห์ข้อบกพร่องจีโนมและโครโมโซมในเทคนิคเดียวกัน "มันเป็นขั้นตอนเชิงปริมาณสำหรับเทคโนโลยีใหม่" นักวิทยาศาสตร์กล่าว
ผู้สมัครคู่รัก
เพื่อทดสอบเทคนิคใหม่นักวิจัยชาวอังกฤษใช้เส้นเซลล์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมข้อบกพร่องทางพันธุกรรมและการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอยล NGS ยืนยันว่าเทคนิคอื่น ๆ ได้รับการวินิจฉัยแล้ว นอกจากนี้ยังมีการวิเคราะห์เซลล์ตัวอ่อน 45 เซลล์ซึ่งสุ่มแสดงให้เห็นว่าเทคนิคนี้มีประสิทธิภาพอย่างมากในการวินิจฉัย
แต่การทดสอบสารสีน้ำเงินที่เกิดขึ้นในการถ่ายโอนไปยังการปฏิบัติทางคลินิก คู่รักสองคู่ที่ได้รับการทำเด็กหลอดแก้วให้สิทธิ์ผู้วิจัยในการลบเซลล์ออกจากตัวอ่อนอายุเจ็ดวันของพวกเขา (อยู่ในสภาพระเบิดแล้ว) มารดามีอายุ 35 และ 39 ปีจากนั้นพวกเขาก็ถือว่าเป็นหนึ่งในปัจจัยเสี่ยงสำหรับการปลูกถ่ายตัวอ่อน หนึ่งในการแต่งงานได้รับการทำแท้งก่อนขั้นตอน
นักวิจัยนำโดย Dagan Wells ระบุการระเบิดที่มีสุขภาพดีสามครั้งในคู่แรกและอีกสองในสองและจากนั้นย้ายพวกเขาไปยังแม่เป็นรายบุคคลส่งผลให้เกิดการตั้งครรภ์ปกติสอง ครั้งแรกของพวกเขาส่งผลให้เกิดเด็กที่มีสุขภาพสมบูรณ์แบบในเดือนพฤษภาคมซึ่งคดีนี้เพิ่งถูกนำเสนอในการประชุมประจำปีของสมาคมการสืบพันธุ์และการกำเนิดของมนุษย์ในยุโรปซึ่งจัดขึ้นที่ลอนดอน
ตามSimónการดำเนินการทดสอบนี้อย่างกว้างขวางจะนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นและลดต้นทุน แม้ว่าในทางทฤษฎีแล้วการทดสอบนั้นมีราคาแพงกว่าการวิเคราะห์คาริโอไทป์ด้วยอาเรย์ แต่เทคนิคหลังทำกับ บริษัท ที่คิดค่าบริการในขณะที่ NGS สามารถทำได้ที่ศูนย์เองซึ่งจะลงทุนเงินจำนวนมากเพื่อซื้อเทคโนโลยี แต่คุณสามารถใช้งานได้หลายครั้ง
เทคนิคใหม่นี้จะนำไปใช้กับผู้ป่วยบางรายโดยเฉพาะผู้หญิงอายุมากกว่า 39 ปีสำหรับผู้ที่มีเด็กที่มีความผิดปกติของโครโมโซมแล้วผู้ที่เคยประสบกับความล้มเหลวในการปลูกถ่ายซ้ำหรือการทำแท้งซ้ำและคู่รักที่ ปัจจัยชายมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากเช่นเดียวกับที่การกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงในปัจจุบัน
Simónชี้ให้เห็นว่ากระบวนการดังกล่าวจำเป็นต้องมีการเปลี่ยนแปลงทางเทคนิคและพนักงานที่ได้รับการฝึกฝนมาเป็นอย่างดีโดยเฉพาะในสาขาเวชศาสตร์โมเลกุล
ที่มา: www.DiarioSalud.net
---waciwoci.jpg)
