- เทคนิคการแก้ไขทางพันธุกรรม CRISPR แสดงให้เห็นถึงข้อสัญญาในการต่อสู้กับโรคที่เกิดจากแมลงได้ทำลายอุปสรรคข้อหนึ่งในการใช้อวัยวะที่เป็นของหมูสำหรับการปลูกถ่ายมนุษย์และสามารถช่วยกำจัดโรคมากกว่า 5, 000 โรค พันธุกรรมที่หายาก
CRISPR เป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพหลากหลายและใช้งานง่ายซึ่งช่วยให้สามารถลบแนะนำและซ่อมแซมยีนที่เชื่อมโยงกับโรค ก่อนการปรากฏตัวของมันการดัดแปลง DNA ต้องใช้เวลาและการทำงานมาก
เทคนิคการแก้ไขทางพันธุกรรมนี้ไม่ได้ถูกค้นพบในปี 2015 แต่ได้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพในปีนี้ในการทดลองที่สำคัญสามครั้ง ครั้งแรกที่ใช้ CRISPR เพื่อปรับเปลี่ยนยีนในประชากรของแมลงในเพียงไม่กี่รุ่น กลไกนี้มีประโยชน์มากในการต่อสู้กับโรคมาลาเรียและโรคที่เกิดจากแมลงอื่น ๆ
การทดลองที่สองสิ้นสุดลงด้วย retroviruses หมู 62 ตัวที่ป้องกันการปลูกถ่ายอวัยวะหมูในมนุษย์ (แม้ว่าจะมีอุปสรรคอื่น ๆ )
การทดลองล่าสุดและการโต้เถียงกันมากที่สุดแสดงให้เห็นว่า CRISPR สามารถปรับเปลี่ยนเซลล์ที่สร้าง ovules และอสุจิเพื่อป้องกันความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในเซลล์เหล่านี้จากการถูกส่งต่อจากพ่อแม่สู่ลูก ดังนั้น CRISPR สามารถใช้กำจัดโรคทางพันธุกรรมที่หายากกว่า 5, 000 ชนิด แม้ว่าการใช้งานนี้จะถูกแบนในทุกประเทศที่มีการออกกฎหมายในเรื่องนี้ แต่สถาบันวิทยาศาสตร์ของสหราชอาณาจักรตั้งใจที่จะแก้ไขกฎหมายเพื่ออนุญาตให้ใช้เทคนิคนี้
Jennifer Doudna นักวิจัยที่ University of California ใน Berkeley, United States และ Emmanuelle Charpentier ซึ่งปัจจุบันทำงานที่ Max Planck Institute for Infection Biology ในกรุงเบอร์ลินประเทศเยอรมนีเป็นผู้พัฒนาหลักสองรายของ CRISPR ซึ่งเป็นเทคนิคที่ได้รับการประกาศ การค้นพบแห่งปีโดยวารสารวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียง
ภาพถ่าย: © Pixabay
