Histiocytosis เป็นกลุ่มของโรคที่ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัยของระบบเม็ดเลือดซึ่งจัดว่าเป็นโรคที่เกิดจากการรุกรานของเนื้องอกและภูมิต้านตนเอง โรคในกลุ่มนี้ส่วนใหญ่มักส่งผลกระทบต่อเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปีแม้ว่าจะเกิดขึ้นได้ในผู้ใหญ่ก็ตาม สาเหตุและอาการของ Histiocytosis คืออะไร? การรักษาโรคประเภทนี้คืออะไร?
Histiocytosis เป็นกลุ่มของโรคทางโลหิตวิทยา (เม็ดเลือด) ซึ่งสาระสำคัญคือการแพร่กระจาย (การเจริญเติบโตที่ไม่มีการควบคุม) ของเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งจะสะสมในเนื้อเยื่อและอวัยวะค่อยๆนำไปสู่ความเสียหายและความล้มเหลว
Histiocytosis เกิดขึ้นได้หลายชื่อเช่นโรค Hand-Schüller-Christian, multifocal eosinophilic granuloma, โรคดีซ่านเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ, LCH และโรค Abta-Letter-Siwegoto
ปัจจุบันมีรูปแบบของโรคที่เกี่ยวข้องกับการแปล (กระดูก / กระดูกผิวหนังและ / หรือต่อมน้ำเหลือง) และรูปแบบการแพร่กระจายที่มีการเกี่ยวข้องกับอวัยวะหลายส่วน แต่ทั้งสองอย่างนี้ไม่ค่อยได้รับการวินิจฉัย (2 รายต่อล้าน) Histiocytosis ส่วนใหญ่มักมีผลต่อเด็กอายุตั้งแต่ 1 ถึง 6 ปี
ฟังว่าสาเหตุและอาการของฮิสทิโอไซโทซิสคืออะไร นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับหากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ HTML5
ตามการจำแนกประเภทขององค์การอนามัยโลก (WHO) มี 3 ชั้นของฮิสติโอไซต์ไฮเปอร์พลาเซีย:
1. Langerhans Cell Histiocytosis (LCH):
- กรานูโลมา eosinophilic
- โรค Hand-Schuller-Christian
- โรค Abt-Leterer-Grey
2. กลุ่มอาการ hemophagocytic-lymphohistiocytic:
- โรค Rosai-Dorfman - ไซนัส histiocytosis ที่มีต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่
- lymphohistiocytosis กับ hemophagocytosis
3. มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด monocytic เฉียบพลัน:
- Histiocytosis ที่เป็นมะเร็ง
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง histiocytic
Histiocytosis: สาเหตุ
ไม่ทราบสาเหตุของโรค แต่นักวิจัยบางคนคาดการณ์ว่า hyperplasia ของ histiocytes เกิดจากการกระตุ้นภูมิคุ้มกันที่มากเกินไปซึ่งนำไปสู่การสะสมของ histiocytes ที่เปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพในอวัยวะต่างๆ
เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการให้ความสนใจกับพื้นฐานทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ของ histiocytosis มากขึ้นเรื่อย ๆ
Histiocytosis: อาการ
Histiocytosis ส่วนใหญ่มักเกิดกับ:
- ไข้
- ผื่นที่ผิวหนัง
- ปวดกระดูก
- ก้อนบนหนังศีรษะ
- จ้องมองลูกตา
- ต่อมน้ำเหลืองโต
- ตับโต
- ม้ามโต
อาการที่อาจบ่งบอกถึงการเกิดโรคฮิสทิโอซิโตซิส ได้แก่ อาการเจ็บของเหงือกการคลายตัวของฟันและการสูญเสียก่อนวัยอันควรและในเด็กที่อายุน้อยที่สุดจะมีกระดูกกระพุ้งแก้มนิ่ม ๆ และฝาครอบที่เก็บรักษาได้นาน
การเจริญเติบโตที่ชะลอตัวและการเจริญเติบโตทางเพศตลอดจนการหักของกระดูกสันหลังเนื่องจากรอยโรคในกระดูกของกระดูกสันหลังจะสังเกตได้ในผู้ป่วยบางราย
Histiocytosis: การรักษา
การรักษา histiocytosis ขึ้นอยู่กับรูปแบบของโรค สามารถลบโฟกัสเดี่ยวได้ (หายขาด) การรักษาด้วยเคมีบำบัดตามระบบจะระบุในกรณีของโรคหลายระบบและเมื่อจุดโฟกัสของแต่ละโรคไม่สามารถรักษาให้หายได้ด้วยวิธีอื่น
ในกรณีนี้การบำบัดมักรวมถึงยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ร่วมกับสเตียรอยด์ในระบบ
