การทดสอบก่อนคลอด: มันคืออะไรและเสร็จสิ้นเมื่อใด?

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน - มันเกี่ยวกับอะไร? ในช่วงตั้งครรภ์การทดสอบก่อนคลอดสามารถตรวจพบความผิดปกติที่ร้ายแรงในทารกและโรคทางพันธุกรรมก่อนคลอดในช่วงเวลาหนึ่ง ด้วยเหตุนี้จึงสามารถเริ่มการรักษาทารกในครรภ์หรือทารกแรกเกิดได้ทันทีหลังคลอด การทดสอบก่อนคลอดที่สำคัญไม่แพ้กันมีความปลอดภัยอย่างสมบูรณ์สำหรับทารกที่กำลังพัฒนา ค้นหาว่าการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานคืออะไรควรทำเมื่อใดและเกี่ยวข้องกับอะไร

อ่านเพิ่มเติม: โรค Fabry: สาเหตุการถ่ายทอดทางพันธุกรรมอาการและการรักษาโรคฮันติงตัน (การชักกระตุกของฮันติงตัน): สาเหตุอาการการรักษา Microcephaly หรือ microcephaly - สาเหตุอาการและการรักษา

สารบัญ:

1. การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรม
2. การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบแบบคู่
3. การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบสามครั้ง
4. การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบ NIFTY
5. การทดสอบก่อนคลอด: ราคา

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานเป็นการทดสอบที่หญิงตั้งครรภ์บางคนควรทำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับผู้หญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปีและผู้ที่มีประวัติโรคทางพันธุกรรมในครอบครัว (หรือพ่อของเด็ก) นอกจากนี้สุภาพสตรีที่เคยให้กำเนิดบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรม (เช่นดาวน์ซินโดรม) ความบกพร่องของระบบประสาทส่วนกลาง (เช่นภาวะน้ำในสมอง, ไส้เลื่อนไขสันหลัง) หรือโรคเฉพาะกลุ่มของการเผาผลาญ (เช่นโรคปอดเรื้อรัง)

เนื่องจากการทดสอบเหล่านี้ไม่รุกรานจึงอนุญาตให้ประเมินความเสี่ยงของพัฒนาการบกพร่องและโรคทางพันธุกรรมเท่านั้น บนพื้นฐานของพวกเขาไม่สามารถทำการวินิจฉัยที่ชัดเจนได้ อย่างไรก็ตามข้อดีของมันคือไม่เสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อน สิ่งนี้แตกต่างจากการทดสอบก่อนคลอดแบบรุกรานซึ่งช่วยให้สามารถระบุความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้อย่างแม่นยำ แต่อาจมีผลข้างเคียงรวมถึงการสูญเสียการตั้งครรภ์

ฟังว่าการทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกรานคืออะไรและควรทำเมื่อใด นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับ

หากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ HTML5

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรม

• อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรมดำเนินการเมื่อใด

อัลตร้าซาวด์ทางพันธุกรรมจะดำเนินการระหว่างสัปดาห์ที่ 11 ถึง 13 และวันที่ 6 ของการตั้งครรภ์และระหว่างและระหว่างสัปดาห์ที่ 18 ถึง 23 ของการตั้งครรภ์

• อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรมคืออะไร?

แพทย์สอดหัวอัลตราซาวนด์พิเศษทางช่องคลอด อัลตราซาวนด์ที่สะท้อนจากทารกในครรภ์จะถูกประมวลผลเป็นภาพที่มองเห็นได้บนจอภาพ การทำอย่างแม่นยำอาจใช้เวลาถึงครึ่งชั่วโมง แพทย์อาจตรวจถุงตั้งครรภ์ความหนาของต้นคอของทารกในครรภ์กระดูกจมูกส่วนของมือโครงร่างและขนาดของอวัยวะแต่ละส่วนทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเวลาของการตรวจ นอกจากนี้ยังสามารถประเมินรกสายสะดือและน้ำคร่ำ

• ตรวจโรคอะไรได้บ้าง?

อัลตร้าซาวด์ช่วยให้คุณประเมินได้อย่างแม่นยำว่าเด็กมีความบกพร่องทางพันธุกรรมหรือไม่เช่นดาวน์ซินโดรม (ตรวจพบได้ประมาณ 80% ของผู้ป่วยโรคนี้), เอ็ดเวิร์ดส์ซินโดรมและกลุ่มอาการของปาเทา (ประมาณ 90% ของเคสที่ตรวจพบ) หรือเทอร์เนอร์ซินโดรมและพัฒนาการบกพร่อง - ตัวอย่างเช่นท่อประสาทหรือเพดานโหว่

หลังจากสัปดาห์ที่ 20 ของการตั้งครรภ์อาจมีส่วนช่วยในการตรวจหาข้อบกพร่องของหัวใจที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งเกิดขึ้นในวันที่ 43 ของการตั้งครรภ์ แต่ในตอนท้ายของเดือนที่ 5 เท่านั้นที่มีปริมาณมากพอที่จะตรวจด้วยอัลตร้าซาวด์ได้ หลังจากอายุครรภ์ประมาณ 27 สัปดาห์โครงกระดูกและปอดที่กำลังพัฒนาจะทำให้อัลตร้าซาวด์ไปถึงหัวใจของทารกในครรภ์ได้ยาก

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบแบบคู่

• การทดสอบสองครั้งจะดำเนินการเมื่อใด

การทดสอบซ้ำจะดำเนินการระหว่าง 10 ถึง 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

• การทดสอบสองครั้งคืออะไร?

การทดสอบซ้ำจะวัดความเข้มข้นของ PAPP-A และหน่วยย่อย beta hCG (βHCGหรือ chorionic gonadotropin) ในเลือดซึ่งเป็นฮอร์โมนสองชนิดที่ผลิตโดยรกระหว่างตั้งครรภ์ ผลลัพธ์จะถูกวิเคราะห์ด้วยคอมพิวเตอร์โดยใช้โปรแกรมพิเศษที่เรียกว่าโมดูลการคำนวณความเสี่ยงตามมาตรฐาน FMF (The Fetal Medicine Foundation)

• ตรวจโรคอะไรได้บ้าง?

ด้วยการตรวจก่อนคลอดนี้ทำให้สามารถตรวจพบข้อบกพร่องทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้เช่นดาวน์ซินโดรม, กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดส์, กลุ่มอาการของปาโต, ความผิดปกติของโครโมโซมอื่น ๆ การทดสอบนี้เป็นการประเมินความเสี่ยงต่อการเกิดความผิดปกติของทารกในครรภ์เท่านั้นดังนั้นแม้ผลบวกไม่ได้หมายความว่าเด็กจะป่วย แต่ความเสี่ยงของโรคทางพันธุกรรมก็สูง อย่างไรก็ตามหากผลเป็นบวกแพทย์ของคุณอาจสั่งการทดสอบก่อนคลอดแบบรุกรานเช่นการเจาะน้ำคร่ำ

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบสามครั้ง

• การทดสอบสามครั้งดำเนินการเมื่อใด

การทดสอบสามครั้งจะดำเนินการระหว่าง 17 ถึง 20 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์

• การทดสอบสามครั้งคืออะไร?

การทดสอบนี้วัดระดับของสารสามชนิดในเลือด: alpha-fetoprotein (AFP), chorionic gonadotropin (beta hCG) และ estriol ผลการทดสอบอายุและน้ำหนักของคุณจะถูกป้อนลงในคอมพิวเตอร์ โปรแกรมพิเศษเปรียบเทียบข้อมูลเหล่านี้กับข้อมูลของผู้หญิงโปแลนด์ที่มีสุขภาพดีจำนวนหนึ่งพันคน

• ตรวจโรคอะไรได้บ้าง?

ด้วยการทดสอบคุณสามารถประเมินได้ว่าคุณอยู่ในกลุ่มที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนาความบกพร่องทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์หรือไม่ ความเข้มข้นของสารทดสอบใด ๆ ที่ไม่ถูกต้อง (เทียบกับผู้หญิงที่มีสุขภาพดี) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่จะเกิดขึ้นเช่น ดาวน์ซินโดรม Edwards 'Turner หรือ uropathies อุดกั้น (ปัสสาวะไหลออกจากกระเพาะปัสสาวะได้ยากซึ่งส่งผลให้เกิดความเสียหายต่อไตอย่างรุนแรง) ในกรณีนี้ผู้หญิงยังสามารถได้รับผลบวกที่ผิดพลาดซึ่งหมายความว่าแม้จะได้ผลการทดสอบที่ไม่ถูกต้อง แต่ก็ไม่มีข้อบกพร่องทางพันธุกรรม

การทดสอบก่อนคลอดแบบไม่รุกราน: การทดสอบ NIFTY

• การทดสอบ NIFTY ดำเนินการเมื่อใด

การทดสอบ NIFTY จะทำระหว่างการตั้งครรภ์ 10 ถึง 25 สัปดาห์

• การทดสอบ NIFTY คืออะไร?

การทดสอบประกอบด้วยการแยกสารพันธุกรรมของเด็กที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของมารดา จากนั้นจะวิเคราะห์ด้วยเทคนิคการจัดลำดับขั้นสูง

• ตรวจโรคอะไรได้บ้าง?

การทดสอบ NIFTY ช่วยให้คุณสามารถระบุความเสี่ยงของการเกิด trisomy ของทารกในครรภ์ได้เช่นโรคต่างๆเช่น ดาวน์ซินโดรม (trisomy 21), Edwards syndrome (trisomy 18), Patau syndrome (trisomy 13) การทดสอบนี้มีความแม่นยำสูงมาก - มากกว่า 99% และเปอร์เซ็นต์ผลบวกลวงต่ำ - น้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์

การทดสอบก่อนคลอด: ราคา

การตรวจก่อนคลอดอาจได้รับการชดเชยหากผู้หญิงมีความเสี่ยงและได้รับการอ้างอิงจากแพทย์ที่มีสัญญากับกองทุนสุขภาพแห่งชาติ

กลุ่มเสี่ยง ได้แก่ :

• ผู้หญิงอายุมากกว่า 35 ปี
• การดำรงอยู่ในครอบครัวที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมสูง
• ความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ที่เกิดขึ้นในการตั้งครรภ์ครั้งก่อน
• ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับความผิดปกติของโครโมโซมโครงสร้าง
• การเกิดความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีบุตรที่เป็นโรคหลายปัจจัยหรือโรคโมโนเจนิก
• การตรวจอัลตราซาวนด์ผิดปกติ
• การปรากฏตัวของเครื่องหมายทางชีวเคมีในระดับความเป็นอยู่ที่ผิดปกติ

ค่าใช้จ่ายในการทดสอบก่อนคลอดด้วยตนเองแตกต่างกันไปในหลาย ๆ เมือง ราคาเฉลี่ยมีดังนี้:

• อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรมอัลตราซาวนด์ครึ่งหนึ่งอัลตราซาวนด์ของไตรมาสที่สาม - ประมาณ PLN 250
• การทดสอบสองครั้ง (PAPP-A) - จาก 250 PLN
• การทดสอบสามครั้ง - จาก PLN 250
• การทดสอบ NIFTY - จาก PLN 2,300

ราคาของการทดสอบก่อนคลอดแบบรุกราน:

• Amniocentesis - จาก 1,300 PLN
• การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus - จาก 1,500 PLN
• Cordocentesis - จาก PLN 1,500

การทดสอบก่อนคลอดเป็นอย่างไร?

คำถามนี้ตอบได้โดย Dr. Piotr Dydowicz สูติ - นรีแพทย์

เราขอแนะนำ e-guide

ผู้แต่ง: สื่อสิ่งพิมพ์

ในคู่มือคุณจะได้เรียนรู้:

• ปฏิทินปัจจุบันของการทดสอบการตั้งครรภ์ทั้งหมดที่ผู้เชี่ยวชาญแนะนำคืออะไร
• อะไรคือบรรทัดฐานของการตรวจปัสสาวะและการตรวจนับเม็ดเลือดสำหรับหญิงตั้งครรภ์
• การทดสอบปริมาณน้ำตาลกลูโคสมีไว้เพื่ออะไรและอ่านผลได้อย่างไร
• การตรวจอัลตร้าซาวด์ที่สำคัญ 3 ครั้งต้องทำเมื่อใดและคุณจะเรียนรู้อะไรได้บ้าง
• การตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกรานและไม่รุกรานคืออะไรและมีไว้เพื่ออะไร

ซื้อเลย