- การศึกษามหภาคที่ตีพิมพ์ในวารสารวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงยืนยันว่าสองในสามของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดมะเร็งเกิดจากข้อผิดพลาดแบบสุ่มในกระบวนการทางธรรมชาติของการจำลองดีเอ็นเอของเซลล์ ดังนั้นเพียงหนึ่งในสามของเนื้องอกมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของครอบครัวและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม การค้นพบนี้สนับสนุนความสำคัญของการป้องกันและการรักษามะเร็งแต่ละชนิดในระยะแรก
เซลล์ทำผิดพลาดหลายครั้งในแต่ละครั้งที่แบ่งและทำซ้ำ DNA เพื่อสร้างเซลล์ใหม่ และแม้ว่ากระบวนการจำลองดีเอ็นเอของเซลล์นั้นแม่นยำมาก (มีข้อผิดพลาดเกิดขึ้นเพียงหนึ่งล้านครั้งเท่านั้น) เปอร์เซ็นต์ของข้อผิดพลาดยังคงสูง
เพื่อให้ได้รับเป็นครั้งแรกร้อยละของผู้ป่วยโรคมะเร็งนี้เกิดจากข้อผิดพลาดแบบสุ่มในพันธุศาสตร์มนุษย์นักวิทยาศาสตร์ที่ Bloomberg School of Public แพทยศาสตร์ที่ Johns Hopkins University ใน Baltimore, United States อาศัยแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ใหม่และ ในข้อมูลทางระบาดวิทยาที่เกี่ยวข้องกับประชากรครึ่งหนึ่งของโลก
ผลของการศึกษานี้ได้เน้นย้ำถึงความสำคัญของการตรวจหาและรักษามะเร็งระยะเริ่มต้นเพื่อป้องกันปัจจัยเสี่ยงของโรคมะเร็งเช่นยาสูบและโรคอ้วนเนื่องจากความสำเร็จของการรณรงค์ El Paísร้อยละ 67 ของผู้ป่วยโรคมะเร็งไม่สามารถหลีกเลี่ยงได้
ภาพถ่าย: © Katarzyna Białasiewicz - 123RF.com
