อ่านเป็นภาษาโปรตุเกส
(SAÚDE) - ทีมนักวิจัยจากสหรัฐอเมริกาและเกาหลีใต้ ประสบความสำเร็จอย่างไม่เคยมีมาก่อน: แก้ไขข้อมูลทางพันธุกรรมในตัวอ่อนเพื่อกำจัดภาระทางพันธุกรรมและลดความเสี่ยงของภาวะหัวใจเต้นผิด ปกติ ซึ่งเป็นชนิดของโรคหัวใจ ที่เป็นปกติ มันพัฒนาในความเงียบและเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในหมู่คนหนุ่มสาวและผู้ใหญ่
พยาธิสภาพนี้ปรากฏตัวในความไม่สมดุลของการก่อตัวของหัวใจ: ความหนาของกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ทำให้การสูบฉีดโลหิตเป็นเรื่องยาก นักวิทยาศาสตร์ที่รับผิดชอบการศึกษาซึ่งตีพิมพ์ผลการวิจัยในวารสาร Nature (ภาษาอังกฤษ) รายงานว่าพวกเขาใช้ เทคนิคการแก้ไขพันธุกรรม CRISPR-Cas9 เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกและที่รับผิดชอบต่อสิ่งนี้ โรค
ใน 50% ของกรณี cardiomyopathy นี้ถูกส่งจากผู้ปกครองไปยังเด็ก จากการศึกษานี้เผยว่ามีความเป็นไปได้ที่จะหยุดยั้งการทวีคูณทางพันธุกรรมของโรคหัวใจซึ่งไม่ได้พิจารณาโรคหัวใจอื่น ๆ ที่พัฒนาโดยนิสัยการกินที่ไม่ดี ผู้เขียนหลักของการศึกษา Juan Izpisua Belmonte ระบุว่าประเด็นด้านจริยธรรมหลายประการต้องได้รับการพิจารณาดังนั้นจึงยังเร็วเกินไปที่จะจินตนาการถึงการใช้เทคนิคใหม่นี้ อย่างไรก็ตามเขาเชื่อมั่นว่าการค้นพบนี้อาจทำให้เกิดการกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบต่อโรคหลายชนิดและทำให้ชีวิตของผู้คนหลายล้านดีขึ้น
รูปภาพ: © Sergey Nivens - 123RF.com
---waciwoci-i-zastosowanie-zioa-z-peru.jpg)
