SM หมายถึง SUPER MAMA!

การวางแผนการตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญ!

ปัจจุบันโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมไม่ใช่สาเหตุที่จะไม่มีลูก

- นอกเหนือจากการพัฒนาทางการแพทย์แล้วเรายังสามารถเข้าถึงวิธีการรักษาที่ทันสมัยเราได้ทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้และในฐานะแพทย์เราสามารถช่วยแม่ที่มีครรภ์วางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างรอบคอบและมีความรับผิดชอบ สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาการตัดสินใจล่วงหน้ากับแพทย์ที่เข้าร่วมเสมอ ผู้เชี่ยวชาญรู้ดีที่สุดว่ามีข้อห้ามใด ๆ ที่อาจส่งผลเสียต่อสุขภาพของผู้ป่วย นอกจากนี้ยังจะตัดสินใจว่าคุณควรหยุดการรักษาด้วยการปรับเปลี่ยนโรคเมื่อใด หากคุณตั้งครรภ์มันเป็นเงื่อนไขที่จำเป็น - Katarzyna Kurowska, MD, PhD, นักประสาทวิทยาจากคลินิกระบบประสาทแห่งที่สอง, สถาบันจิตเวชศาสตร์และประสาทวิทยาในวอร์ซอผู้เชี่ยวชาญในแคมเปญ Nie sam na SM กล่าว

ควรพิจารณาไปพบแพทย์กับพ่อในอนาคตหรือคนที่คุณไว้วางใจ ในอนาคตระหว่างตั้งครรภ์หรือครรภ์ในครรภ์ในสถานการณ์ทางจิตใจและร่างกายที่ยากลำบากพวกเขาจะเป็นกำลังใจที่ดีที่สุดสำหรับผู้หญิง นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องได้รับความรู้ที่จำเป็นในระหว่างการไปพบแพทย์ขจัดความสงสัยและความกลัวทั้งหมดเพื่อให้มีความสุขกับการเป็นพ่อแม่อย่างมีสติในภายหลังและรับมือกับความท้าทายข้างหน้าอย่างมีความรับผิดชอบ คุณเพียงแค่ต้องถามและถามคำถามอีกครั้งและคาดหวังคำตอบ อย่ากลัวที่จะถาม คำถามสำคัญที่ต้องเตรียมให้พร้อมสำหรับสถานการณ์ใหม่มียาใดบ้างที่ฉันสามารถตั้งครรภ์ได้อย่างปลอดภัย? เวลาระหว่างยาครั้งสุดท้ายที่ทานกับเวลาตั้งครรภ์ต้องเป็นอย่างไร? เมื่อไหร่ที่ฉันควรกลับไปรักษาหลังจากมีลูก?

การตั้งครรภ์เป็นช่วงของการทำให้โรคเงียบลง

สำหรับผู้หญิงที่เป็นโรค MS การตั้งครรภ์มักเป็นช่วงที่อารมณ์ดีมาก ระยะของโรคจะรุนแรงขึ้นโดยส่วนใหญ่มักไม่มีอาการกำเริบ

- ทุกอย่างขึ้นอยู่กับแต่ละกรณี แต่ส่วนใหญ่แล้วการตั้งครรภ์ในสตรีที่มีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมจะมาพร้อมกับจำนวนอาการกำเริบที่คงที่และลดลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงไตรมาสสุดท้าย อย่างไรก็ตามหากสถานการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นไม่มีข้อห้ามในการใช้ยาสเตียรอยด์สำหรับแม่ในอนาคตซึ่งในกรณีส่วนใหญ่ปลอดภัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะสุดท้ายของการตั้งครรภ์ Katarzyna Kurowska, MD, PhD กล่าวเสริม

โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมไม่ส่งผลโดยตรงต่อพฤติกรรมและการตั้งครรภ์เช่นเดียวกับการคลอดเอง โรคนี้ไม่ได้เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนในการตั้งครรภ์การคลอดบุตรหรือความพิการ แต่กำเนิดเมื่อเทียบกับประชากรทั่วไป ในมารดาที่เป็นโรค MS ในอนาคตมักไม่มีข้อห้ามในการคลอดบุตรตามธรรมชาติและการใช้ยาระงับความรู้สึก อย่างไรก็ตามหลายอย่างขึ้นอยู่กับสุขภาพและความเป็นอยู่ของผู้หญิงความโน้มเอียงและสมรรถภาพทางกายของเธอ ดังนั้นในระหว่างตั้งครรภ์จึงควรคิดถึงการเตรียมการร่วมกันสำหรับการเกิดของเด็กร่วมกับพ่อในอนาคตหรือบุคคลใกล้ชิด การเสริมสร้างร่างกายและเพิ่มสมรรถภาพทางกายเช่นการออกกำลังกายร่วมกันจะมีประโยชน์ไม่เพียง แต่ในช่วงคลอดเท่านั้น แต่ยังช่วยในช่วงวันแรก ๆ หลังจากนั้นเมื่อร่างกายอ่อนเพลียและอ่อนแอ

อย่าลืมไปพบแพทย์ของคุณหลังจากที่ทารกเกิด!

ช่วงเวลาที่สำคัญสำหรับผู้หญิงที่เป็นโรค MS คือทันทีหลังจากมีลูก อาการกำเริบและอาการกำเริบของโรคอาจเกิดขึ้นในช่วงหลังคลอด หลังจากคลอดบุตรผู้หญิงควรไปพบแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเพื่อวางแผนขั้นตอนการรักษาเพิ่มเติมและรับคำตอบสำหรับคำถามที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ กับการให้นมลูกของคุณ เป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่ามารดาที่เป็นโรค MS ไม่มีข้อห้ามในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ตราบใดที่ไม่ได้รับประทานยาใด ๆ ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารก

พ่อแม่ในอนาคตควรพิจารณาหลาย ๆ ด้านเมื่อตัดสินใจเกี่ยวกับการมีบุตรและเตรียมตัวล่วงหน้า สิ่งนี้ไม่เพียง แต่ใช้กับการวางแผนการตั้งครรภ์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงเวลาที่ทารกจะปรากฏตัวในโลกด้วย ช่วงเวลาหลังมีลูกอาจเป็นเรื่องยากสำหรับผู้หญิงที่เป็นโรค MS และเธอจะต้องได้รับการสนับสนุนเป็นอย่างมาก ผู้ปกครองที่คาดหวังควรพิจารณาถึงความจำเป็นในการดูแลร่วมกันขอความช่วยเหลือจากครอบครัวหรือเพื่อนหรือถ้าเป็นไปได้ให้จ้างพี่เลี้ยงเด็ก สิ่งสำคัญคือแม่ที่เป็นโรค MS อย่าลืมความสำคัญของการพักผ่อนนอนหลับให้มากโภชนาการที่ดีและหลีกเลี่ยงความเครียด

ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าในกรณีส่วนใหญ่การตัดสินใจมีบุตรโดยผู้ที่เป็นโรค MS มีผลดีต่อการเกิดโรค คนเหล่านี้ต้องการที่จะมีสุขภาพที่ดีให้นานที่สุดเพื่อให้แน่ใจว่าบุตรหลานของตนรู้สึกปลอดภัยและได้รับการดูแลอย่างเต็มที่ บนพื้นฐานนี้พวกเขาสามารถหยุดหรือ จำกัด ระยะของโรคได้ อย่างไรก็ตามควรจำไว้ว่า MS ไม่ใช่โรคทางพันธุกรรม แต่ไม่ต้องสงสัยเลยว่าเด็ก ๆ อาจมีความบกพร่องทางพันธุกรรม

คุ้มค่าที่จะรู้

เอกสารข้อมูลนี้จัดทำขึ้นเพื่อเป็นส่วนหนึ่งของแคมเปญการศึกษา Not Alone บน MS ที่ริเริ่มโดย Sanofi Genzyme จุดมุ่งหมายของการรณรงค์นี้คือเน้นบทบาทของญาติครอบครัวและเพื่อนในการรักษาแรงจูงใจและสร้างความมั่นใจว่าผู้ป่วยจะไม่ถอนตัวจากชีวิตที่กระตือรือร้น กิจกรรมนี้ดำเนินการโดยความร่วมมือกับสมาคมผู้ป่วย: มูลนิธิ NeuroPozytywni, สมาคมโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมของโปแลนด์, มูลนิธิ SM-Walcz o Siebie และสมาคมผู้ป่วยโรคไซลีเซียที่มี MS SezaM

ในฐานะส่วนหนึ่งของแคมเปญ เอกสารแนะนำสำหรับผู้ป่วยและญาติบันทึกการศึกษาและชุดการประชุมเชิงปฏิบัติการการฟื้นฟูสมรรถภาพและการประชุมกับผู้เชี่ยวชาญ การสื่อสารของแคมเปญดำเนินการผ่านโปรไฟล์ Nie sam na SM บน Facebook ซึ่งจะรวมถึงและอื่น ๆ วิดีโอที่จัดทำขึ้นเป็นพิเศษและคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ แหล่งข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ MS คือเว็บไซต์ www.msonetoone.pl